Комфорт
Без допълнителен дискомфорт
Тестът се прави заедно със стандартното вземане на кръв, без ново убождане.
Разширен скрининг за новородени
Разширяваме неонаталния скрининг
ScreenBaby допълва стандартния неонатален скрининг с изследване за над 165 редки, тежки и лечими генетични заболявания.
Над 165 заболяванияДопълва стандартния скринингБез допълнително убожданеПроследяване от специалистПубликувани научни резултатиНад 165 заболяванияДопълва стандартния скринингБез допълнително убожданеПроследяване от специалистПубликувани научни резултати
Какво представлява тестът
Допълнително изследване към скрининга, който бебето така или иначе получава.
При стандартния неонатален скрининг се вземат няколко капки кръв от петичката на бебето, за да се търсят 6 важни заболявания. ScreenBaby използва същия момент за по-широко изследване - с още няколко капки кръв и без допълнително убождане.
Обхват на скрининга
165+
Редки, тежки и лечими генетични заболявания, които могат да се проявят в ранна детска възраст.
СтандартенScreenBaby
Същият момент. Същото пробовземане. По-широк скрининг.
Грижа
По-ранна грижа
Ранното откриване на заболяване позволява своевременно лечение, по-добро качество на живот и намаляване на риска от тежки усложнения.
Подкрепа
Ясен следващ ход
При положителен резултат от теста специалист се свързва със семейството и насочва следващите стъпки.
Най-важното
Всичко важно за теста, подредено в шест ясни отговора.
Какво е, защо има смисъл, за кого е подходящ и как се прави - без излишно натоварване на страницата.
Какво0106
По-широк скрининг за новородени.
ScreenBaby допълва стандартния скрининг с изследване за над 165 редки, тежки и лечими генетични заболявания.
Защо0206
По-ранна реакция, често преди първи явни симптоми.
Ранното откриване на заболяване позволява своевременно лечение, по-добро качество на живот и намаляване на риска от тежки усложнения.
За кого0306
За новородени, кърмачета и деца.
Тестът е предназначен за всяко новородено, кърмаче или дете след подписване на информирано съгласие от родител или законен настойник.
Къде0406
В родилното отделение.
Обичайно се прави около втория ден след раждането заедно със стандартния неонатален скрининг или по-късно след предварителна уговорка с екипа.
Как0506
Няколко допълнителни капки кръв.
Използва се същото вземане на кръв от петичката. Няма допълнително убождане и не замества стандартния неонатален скрининг.
Цена0606
1200 евро.
Цената се заплаща от родителите и не се реимбурсира.
Как работи
Три ясни стъпки, без допълнително убождане.
01
В родилното отделение
Около втория ден след раждането, при стандартния скрининг, се вземат няколко допълнителни капки кръв със съгласието на родителите.
02
Лабораторен анализ
Пробата се анализира за над 165 редки, тежки и лечими генетични заболявания, които могат да се проявят в ранна детска възраст.
03
Резултат и проследяване
Ако се докаже положителен резултат от теста, специалист се свързва със семейството възможно най-скоро за потвърждение и план за действие.
Цена и следваща стъпка
Ясна информация преди да вземете решение.
€1200еднократно, за дете
Цената е 1200 евро, заплаща се от родителите и не се реимбурсира.
- Скрининг за над 165 редки, тежки и лечими генетични заболявания
- Използва се същото вземане на кръв от петичката
- Без допълнително убождане
- Проследяване от специалист при положителен резултат
Препоръчително е да обсъдите теста с акушер-гинеколог, педиатър или член на екипа ни.
Въпроси
Най-важните въпроси, отговорени накратко.
Тестът е лабораторен скрининг и не замества консултация с лекар. При въпроси обсъдете го с акушер-гинеколог, педиатър или член на екипа ни.
Не. Тестът се прави по време на стандартното вземане на кръв от петичката. Не е необходимо допълнително убождане - събират се само няколко капки повече кръв в същия момент.
Не. ScreenBaby не замества стандартния неонатален скрининг, а го допълва с по-широко изследване.
Тестът е предназначен за всички здрави новородени, когато родителите дадат информирано съгласие.
Не. Това е скринингов, а не диагностичен тест. Той търси известни генетични промени, свързани с ранни, сериозни и лечими генетични заболявания.
Цената е 1200 евро, заплаща се от родителите и не се реимбурсира.
Не. Процедурата е същата като стандартния скрининг от петичката - вземат се само няколко допълнителни капки кръв. Няма допълнителни рискове за здравето на новороденото.
При положителен резултат специалист се свързва със семейството, за да се обсъдят потвърждаващи изследвания и следващи диагностични и терапевтични стъпки.
Резултатите обичайно са готови в рамките на 8 до 12 седмици. При положителен резултат специалист се свързва със семейството по-рано.